【摘 要】
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[目的]本文旨在醋氨酚(APAP)诱导的HepG2细胞损伤模型中,通过奥替普拉升高肝细胞核因子-1(HNF-1)表达的情况下对谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)的影响,确定HNF-1对GSTA1的调节作用,为明确GSTA1在肝细胞损伤中的重要作用及其作用机制提供理论基础.[方法]首先将HepG2细胞分为八组,即对照组、APAP模型组、奥替普拉低浓度+APAP组、奥替普拉中浓度+APAP组、奥替普拉
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院,哈尔滨,150030
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会
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[目的]本文旨在醋氨酚(APAP)诱导的HepG2细胞损伤模型中,通过奥替普拉升高肝细胞核因子-1(HNF-1)表达的情况下对谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)的影响,确定HNF-1对GSTA1的调节作用,为明确GSTA1在肝细胞损伤中的重要作用及其作用机制提供理论基础.[方法]首先将HepG2细胞分为八组,即对照组、APAP模型组、奥替普拉低浓度+APAP组、奥替普拉中浓度+APAP组、奥替普拉高浓度+APAP组、奥替普拉低浓度组、奥替普拉中浓度组和奥替普拉高浓度组,其中奥替普拉低中高浓度分别为6 μM、8μM和 10 μM,APAP的浓度为15 mM.
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[目的]分选酶存在于大部分革兰氏阳性病原菌中，可催化多种表面蛋白并将其锚定于细胞壁上，是抗病原菌感染新型策略的重要潜在靶标。本研究以金黄色葡萄球菌分选酶A为靶标进行多肽抑制剂筛选设计和优化，为金葡菌等细菌性乳腺炎提供新型治疗药物。[方法]虚拟筛选、多肽合成和优化进行分选酶A多肽抑制剂筛选、设计和优化。
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