【摘 要】
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目的:旨在分析ARMS法和测序法检测晚期肺腺癌小标本组织EGFR基因突变的情况.方法:分别使用ARMS法和测序法检测102例、138例晚期肺腺癌小标本的EGFR基因突变,并分析EGFR基因突
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目的:旨在分析ARMS法和测序法检测晚期肺腺癌小标本组织EGFR基因突变的情况.方法:分别使用ARMS法和测序法检测102例、138例晚期肺腺癌小标本的EGFR基因突变,并分析EGFR基因突变与患者临床病理特征的关系;比较39例同时使用ARMS法和测序法EGFR基因突变的一致性,并分析其一致性与患者临床病理特征的关系.结果:ARMS法检测EGFR基因突变阳性率为46.1％(47/102),EGFR基因突变率女性高于男性(61.9％vs35.0％,P=0.007),而与年龄、吸烟、活检部位、活检方法、标本性质、原发肿瘤、淋巴结、远处转移、分期无关(P＞0.05).测序法检测EGFR基因突变阳性率为37.75(52/138),不同活检部位间的测序法EGFR基因突变存在一定的差异(P=0.049),EGFR基因突变率与年龄、性别、吸烟、活检方法、标本性质、原发肿瘤、淋巴结、远处转移、分期均无关(P＞0.05).2种方法EGFR基因突变的一致率为64.1％(25/39),Kappa系数等于0.499(P＜0.001),提示两者的检测结果具有中等的一致性,各临床病理特征对两种诊断方法的一致率的影响均无统计学意义(P＞0.05).结论:ARMS法检测晚期肺腺癌小标本EGFR基因突变,较测序法可能进一步提高EGFR突变检测的敏感性和精确度,两者的检测结果具有一定的差异.
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