目的 SPARC已被研究作为一个潜在的分子生物标志物的预后的许多癌症。通过对TCGA数据库生物信息学分析,探讨SPARC表达在胃癌诊断及预后中的价值。方法从TCGA数据库中收集、整理基因表达和临床表型数据。用Mann-Whitney检验比较胃癌组织和正常组织中SPARC的表达,并评价SPARC与临床病理特征的关系。通过受试者工作曲线(ROC)评价SPARC诊断价值;采用Kaplan-Meier和Cox回归分析探讨SPARC表达对胃癌患者预后的影响。通过基因集富集分析(GSEA)对SPARC的生物学功能进行研究。结果 SPARC在胃癌组织中明显上调;SPARC的表达水平与临床分期(P<0.05)、T分期(P<0.05)、病理分级(P<0.05)显著相关;胃癌组与对照组ROC曲线下面积(AUC)为0.879(P<0.0001),具有较高的诊断价值;亚组分析显示SPARC表达在胃癌不同分期的诊断价值,I期AUC值0.755,II期0.912,III期0.877,IV期0.899;SPARC表达是胃癌患者预后的独立危险因素(HR=1.3,95%CI(1.04-1.5),P=0.021)。GSEA结果显示,在SPARC高表达表型患者中,Focal adhension、TGFβ、MAPK、JAK/STAT、mTOR信号通路均有显著富集。结论 SPARC是胃癌诊断及评价预后的潜在分子标志物;此外,SPARC是参与调控Focal adhension、TGFβ、MAPK、JAK/STAT、m TOR多种信号通路的重要因子。