【摘 要】
：
随着传统能源的日益枯竭，太阳能的利用成为了当今的研究热点。量子点敏化电池由于敏化剂采用了量子点，存在着多激子效应，是新一代的光伏电池，有着巨大的应用前景。量子点敏化电池中采用了液态电解质，存在着易挥发、易泄露等问题，这将严重影响电池的使用寿命。为了解决上述问题，提高电池的稳定性，我们采用魔芋葡甘聚糖作为交联剂，采用新颖的一步原位法制备了准固态凝胶电解质。
【机 构】
：
中国科学院清洁能源前沿研究重点实验室 北京市新能源材料与器件重点实验室
【出 处】
：
第十三届全国太阳能光化学与光催化学术会议
论文部分内容阅读
随着传统能源的日益枯竭，太阳能的利用成为了当今的研究热点。量子点敏化电池由于敏化剂采用了量子点，存在着多激子效应，是新一代的光伏电池，有着巨大的应用前景。量子点敏化电池中采用了液态电解质，存在着易挥发、易泄露等问题，这将严重影响电池的使用寿命。为了解决上述问题，提高电池的稳定性，我们采用魔芋葡甘聚糖作为交联剂，采用新颖的一步原位法制备了准固态凝胶电解质。
其他文献
新型光催化剂BiPO4在紫外光下具有优良的光催化活性，其与C3N4复合后，不但紫外光活性显著增强，还具有了较强的可见光活性，因此深入研究BiPO4的光催化性能及其催化降解有机物的机理并扩展其在光催化领域的应用具有理论及现实意义。实验中采用的光源为254 nm的低压汞灯.本文考察了H2O2浓度对BiPO4光催化降解苯酚的影响规律，并与两者单独降解苯酚的结果做了对照.H2O2协同光催化降解苯酚的过程满
光催化氧化法是近年来人们日益重视的一种治理染料废水的方法,但传统的TiO2光催化剂可见光利用效率不高,因此新型可见光响应的光催化剂的研究和制备受到关注。其中石墨型氮化碳(g-C3N4)作为非金属半导体可见光响应的光催化剂,以其廉价容易制备及可见光下即可光解水和降解染料废水等优点成为研究热点。但是单体g-C3N4电子-空穴复合率较高,导致其活性受到限制。因此如何提高C3N4的活性具有重要意义,对C3
近年来，铋氧卤类光催化剂己引起广大研究者的注意。本文研究了贵金属(Pd、Rh、Pt)沉积对BiOCl的光吸收和不同波长照射下光催化性能的相关关系。其活性测试结果如下表所示。其降解反应动力学符合准一级动力学方程，κ是一级速率常数。从表中数据可以看出，紫外光下，沉积最佳含量的贵金属，速率常数按Pt(1％)/BiOCl＞P d(2％)/BiOCl＞Rh(1％)/BiOCl顺序递减，在可见光下，虽然BiO
在组成相同的条件下调变催化剂的微结构，是提高光催化性能的有效途径之一。介孔单晶TiO2因其具有大比表面积、孔容、孔径和特定晶面暴露等特点，引起科学家们的广泛关注。但有关介孔单晶TiO2可见光活性的研究一直末见报道。在前期工作的基础上，我们通过改变制备条件，详细研究了杂离子(SO42-)吸附、表面碳物种、表面氧空位及中间能级对介孔单晶TiO2可见光活性的影响。
以纳米TiO2为光催化剂的多相光催化反应在环境保护中的应用日益受到人们的重视,因为纳米TiO2光催化氧化降解有机物的效率高,且本身为惰性无毒化合物不会造成二次污染,降解反应可在常温、常压下进行。但由于其最大吸收波长处于紫外光区,无法高效地利用太阳光进行光催化反应,因此为实际应用带来不便。染料敏化可以有效地拓宽TiO2的吸收光谱,主要的机理为染料被激发后将电子迅速转移到TiO2导带上,TiO2则作为
本文采用无模板水热法制备了分等级Zn2GeO4微米球催化剂。利用XRD、SEM、TEM、UV-vis DRS和FTIR等多种表征手段对所合成样品的物相结构、形貌及表面特征等进行研究。实验结果表明水热法合成的Zn2GeO4微米球结晶度高、分散较好,球的直径为5-10μm,球体由长度为0.5-1μm纳米棒组成。同时,探讨了Zn2GeO4微米球的生长过程及相关机理,实验结果表明随着水热时间的增加,早期形
染料敏化太阳能电池(DSSC)具有环境友好、价格低廉、制作工艺简单、性能稳定和寿命长等特点，作为硅太阳能电池的替代品被广泛研究(1,2)。目前，基于二氧化钛的DSSC实验室光电转化效率最高可达到12％，但基于ZnO的DSSC的效率仍需要进一步提高。开发兼具高光吸收效率和高光利用效率的薄膜电极材料是提高光电转化效率的关键步骤。本文选择碘作为掺杂元素，通过简单可控的溶剂热法分别在二氧化钛和氧化锌纳晶中
介孔材料在催化、色谱、分离、光学、及药物传输等材料科学领域有着广泛应用前景。对介孔TiO2的光催化性质研究表明,介孔结构可以明显提高TiO2的光催化性能,可以有效降解有害气体或液体等,很多研究工作者都致力于研究开发性能优异的新型模板剂。由于生物模板便宜、丰富、对环境友好、易去除等优势而备受关注。然而很少有人将化学模板和生物模板结合研究开发新型介孔TiO2,为此,我们课题组采用CTAB和橡胶乳(RL
在TiO2光催化降解芳香类有机污染物的反应过程中，羟基化产物是被广泛观察到的降解中间产物，被广泛认为是TiO2光催化降解芳香类有机污染物的起始步骤。在很大程度上决定了整个光催化反应的效率。因此，研究芳香类化合物在TiO2光催化体系中的羟基化反应，具有非常重要的意义。