不同桥联基团双卟啉锌对氨基酸乙酯的手性识别

来源 :中国化学会第五届全国分子手性学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:svsehwx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  结合已有金属双卟啉体系特点,设计并合成了由两种苯基取代酰胺桥联的金属双卟啉,对苯二甲酰-二-邻氨基卟啉锌(1)和间苯二甲酰-二-邻氨基卟啉锌(2),并研究了手性氨基酸酯对其的手性诱导(如图).化合物1和2与L-氨基酸乙酯的诱导圆二色光谱在Soret带产生负Cotton效应,D-氨基酸酯与之完全相反为正Cotton效应.化合物2对L-(D-)亮氨酸乙酯诱导CD信号的强度是化合物l的2倍;对L-(D-)缬氨酸乙酯而言,相应的CD信号强度比为1∶3.同时对相应的识别机理和取代基的影响进行了探讨。
其他文献
  四苯磺酸基卟啉(TPPS),在流体力学,空间位阻,或诱导剂存在等条件下,可形成超分子手性聚集体。近年来科学家更为关注控制该聚集过程得到特定尺寸以求特殊的光学性质。基于
  通过非手性配体制备,在没有引入任何手性源的反应条件下,成功制备出一个三维手性配位聚合物.该配合物的晶体结构属于正交晶系,手性P212121空间群,Flack = 0.02(4)。 Cd(Ⅱ)
  利用原位液相原子力显微镜法研究了方解石(104)晶面在L-谷氨酸和D-谷氨酸过饱和溶液中的生长.考察了它们对方解石(104)面螺旋生长丘形貌的影响,发现分别加入L-或D-谷氨酸
  利用变温NMR技术深入研究含轴手性的取代基非常相似的微手性分子的构效关系,并建立可用1H NMR直接观察和验证的微手性分子手性“消失”和非手性分子手性“再生”的实验模
1  7~ 8月份田间管理技术要点 ①施好壮果、攻秋梢肥。在 7月上旬果多树或弱树施一次壮果肥。每株施复合肥 0 .5~ 1kg ,尿素 0 .5~0 .7kg ,麸粪水 2 5~ 5 0kg ;在攻秋梢前 15~ 2 0天 ,
  利用非手性席夫碱三角配体和过渡金属锌离子自组装形成M4L4型的手性四面体笼状配合物Zn-cage,该配合物为立方晶系,空间群是I23.利用XRD和热重研究了配合物的固态物相和稳
达·芬奇是意大利文艺复兴时期不折不扣的巨人。可是他非常多疑,一直害怕别人盗窃他的思想,失去荣誉和经济上的成功。他在笔记本里提醒自己要小心,如:“别让任何人看这个,你
以香气活力值(OAV)为基础,通过体外酶学实验研究了浓香型白酒中酯类、醇类物质对乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶活性(ALDH)的影响.结果表明,浓香型白酒中己酸乙酯香气活力值最
  无机-有机杂化硫属化合物由于可兼具无机组分和有机配体的优点而往往呈现出可调的结构与改良的性能。在合成中将对称结构的咪唑配体(h)替换成不对称的1-4(甲基吡啶)咪唑(
  本文选择含一个手性中心的二芳基甲基酯类、5-芳基乙内酰脲类和芳基取代丙二烯类三类手性化合物进行研究,样本数分别为63、51和25,以保留因子κ和分离因子α的对数为因变