【摘 要】
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目的：研究γ射线对口腔鳞状细胞癌细胞线粒体DNA损伤修复系统相关基因Tfam、OGG1和POLG表达的影响.方法：OSC-2和OSC-5细胞体外培养,MTT比色法检测细胞存活率,DNA聚合酶链反应检测mtDNA基因位点的缺失,RNA干涉技术敲除相关基因,半定量逆转录PCR检测相关mRNA的表达水平,Western Blot检测相关蛋白的表达.结果：OSC-2细胞株和OSC-5细胞株在30Gy γ射
【出 处】
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第六次全国口腔颌面-头颅肿瘤内科学术研讨会
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目的：研究γ射线对口腔鳞状细胞癌细胞线粒体DNA损伤修复系统相关基因Tfam、OGG1和POLG表达的影响.方法：OSC-2和OSC-5细胞体外培养,MTT比色法检测细胞存活率,DNA聚合酶链反应检测mtDNA基因位点的缺失,RNA干涉技术敲除相关基因,半定量逆转录PCR检测相关mRNA的表达水平,Western Blot检测相关蛋白的表达.结果：OSC-2细胞株和OSC-5细胞株在30Gy γ射线处理后,细胞存活率分别下降至(35.33±6.03)％与(75.67±4.16)％；△mtDNA和Tfam mRNA的水平都升高,但是OSC-5细胞Tfam mRNA水平存在时相性,即在射线处理6h后Tfam mRNA水平较高.此外,经过γ射线处理的OSC-5细胞OGG1和POLG的表达也较强.另外,Tfam、OGG1和POLG各自的siRNA都下调了相应的蛋白表达水平.siRNAs转染的细胞经射线处理后凋亡水平有所增加.结论：γ射线能抑制OSC-2细胞和OSC-5细胞的增殖并上调mtDNA修复相关因子(Tfam、POLG和OGG1)的表达.
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