【摘 要】
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本课题组前期成功克隆了贝氏隐孢子虫(C.Bailey)Rhomboid基因,构建了真核表达载体pEGFP-CbROM,其能够在HEK293细胞中表达.本研究利用已构建好的重组质粒pEGFP-CbROM免疫
【机 构】
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浙江大学动物科学学院,浙江省动物预防医学重点实验室,杭州 310058
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会
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本课题组前期成功克隆了贝氏隐孢子虫(C.Bailey)Rhomboid基因,构建了真核表达载体pEGFP-CbROM,其能够在HEK293细胞中表达.本研究利用已构建好的重组质粒pEGFP-CbROM免疫雏鸡,观察其对动物体诱导产生的免疫应答反应,经口接种贝氏隐孢子虫卵囊进行人工感染,评价该质粒对贝氏隐孢子虫感染的免疫保护效果.结果表明,与不免疫不感染组、不免疫感染组和pEGFP空质粒免疫组相比,pEGFP-CbROM重组质粒可以使免疫组动物血清中抗体水平和外周血液T淋巴细胞增殖能力显著提高(P＜0.05),而外周血液B淋巴细胞增殖能力仅在高剂量(100 μg)重组质粒免疫组与不免疫不感染组之间存在显著差异(P＜ 0.05).攻虫后,中剂量(50 μg)和高剂量(100 μg)重组质粒免疫组雏鸡较其他组相比排卵持续时间分别缩短2d和4d,疫苗免疫组之间的增重情况无显著差异(P＞0.05),但与非核酸疫苗免疫组之间差异显著(P＜0.05).结果说明,高剂量(100 μg)重组质粒免疫雏鸡对贝氏隐孢子虫感染具有一定免疫保护效果.
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