【摘 要】
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目的 评价重组人血小板生成素(rhTPO)对化疗后重度血小板减少(＜20×1 09/L)患者治疗的临床疗效和安全性.方法 化疗后血小板＜20×1 09/L的21例实体瘤和完全缓解的急性白血病患者接受方案和剂量相同的两周期化疗,第1个周期作对照,第2个周期化疗结束后6-2小时皮下注射rhTPO rhTP0 300u/kg.d为治疗组,连续用药最长7-14d.监测血尿常规、肝肾功能、凝血功能、胸部X线
【出 处】
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2013年全国小儿血液与肿瘤学术会议
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目的 评价重组人血小板生成素(rhTPO)对化疗后重度血小板减少(＜20×1 09/L)患者治疗的临床疗效和安全性.方法 化疗后血小板＜20×1 09/L的21例实体瘤和完全缓解的急性白血病患者接受方案和剂量相同的两周期化疗,第1个周期作对照,第2个周期化疗结束后6-2小时皮下注射rhTPO rhTP0 300u/kg.d为治疗组,连续用药最长7-14d.监测血尿常规、肝肾功能、凝血功能、胸部X线片、心电图.
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本实验通过药物诱导细胞毒性实验证实顺铂(DDP)及依托泊苷(VP16)对神经母细胞瘤(NB)的SK-N-SH细胞株的药物毒性作用及半数杀伤浓度(IC50)。证实DDP和VP16作用于SK-N-SH细胞后对TrkA、TrkB和TrkC的基因水平表达的影响。
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证实ADM、CTX、VCR、VP16及DDP作用于神经母细胞瘤SK-N-SH细胞后对其细胞周期影响.方法 通过流式细胞仪检测各化疗药物对SK-N-SH细胞的细胞周期影响.结果 ①ADM:用药组G0/G1期百分比为(51.41±0.13)％,对照组G0/G1期百分比为(16.59±0.52)％.②CTX:用药组G0/G1期百分比为(35.19±0.69)％,对照组G0/G1期百分比为(9.03±0.
目的 总结儿童非典型神经母细胞瘤临床特点及治疗经验.方法 回顾分析我院2011年8月-2012年12月收治的2例儿童非典型神经母细胞瘤的病例资料及诊疗情况.结果 2例儿童非典型神经母细胞瘤患儿均未发现有骨髓外的实质性肿块,骨髓涂片可见典型的呈"菊花团样"堆积的神经母细胞瘤细胞;除此之外,2例患儿均有尿香草杏仁酸(VMA)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、外周血神经母细胞瘤微小残留病灶(MRD)
目的 研究9-溴那可丁(EM011)对人神经母细胞瘤细胞系NB1643及NB1691的凋亡诱导作用,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的新机制.方法 用SRB和激光共聚焦法检测EM011对人NB细胞NB1643及NB1691的毒性作用及抑瘤率,用流式细胞术检测EM011对肿瘤细胞的诱导凋亡作用,用免疫组化法测定EM011对肿瘤细胞Bcl-2、Bax、caspase-9及caspase-3表达的影响.结果 SR
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