【摘 要】
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目的:用HPLC法测定净丹参饮片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,制定不同级别净丹参饮片的含量标准.方法:色谱柱采用依利特C-18BP,丹酚酸B以甲醇:水(40～60,60～40)15min梯度洗脱,检测波长286nm;丹参酮ⅡA以甲醇:水(87∶13)等度洗脱,检测波长为270nm.结果:丹酚酸B在1.20ug～9.60μg范围内线性良好(r2=0.9993),回收率为99.76％(RSD=0.63
【机 构】
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湖北中医药大学药学院,湖北武汉430065
【出 处】
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中华中医药学会中药分析分会第六届学术交流会
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目的:用HPLC法测定净丹参饮片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,制定不同级别净丹参饮片的含量标准.方法:色谱柱采用依利特C-18BP,丹酚酸B以甲醇:水(40～60,60～40)15min梯度洗脱,检测波长286nm;丹参酮ⅡA以甲醇:水(87∶13)等度洗脱,检测波长为270nm.结果:丹酚酸B在1.20ug～9.60μg范围内线性良好(r2=0.9993),回收率为99.76％(RSD=0.63,n=5),各级别饮片中丹酚酸B含量有明显差异,且与饮片级别成正相关;丹参酮ⅡA在0.0504ug～1.008μg范围内线性良好(r2=0.9992),回收率为98.3774％ (RSD=1.07,n=5),不同产地、不同级别净丹参饮片中丹参酮ⅡA含量有差异,但与饮片级别无相关.结论:将丹酚酸B含量作为区别不同级别净丹参饮片的含量指标。
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