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本文通过对1例正常肝组织和4例肝癌组织进行了差异显示分析,分离到了线粒体F1F0-ATP合成酶F0复合物的亚单位e.实验发现,hAS-e在肝癌组织中表达上调,反义hAS-e可以抑制肝癌细胞BEL-7404的生长.发现,转染反义hAS-e后,细胞在受血清刺激时,MAP激酶的激活受到了抑制。