含氧与含氮杂环化合物是一类重要的有机合成中间体并且在天然产物中广泛存在,而分子内的亲核取代反应是构筑这类化合物最直接、最经典的方法之一,但是分子内的亲核取代反应通常需要比较剧烈的反应条件而且官能团适应性不佳,因此,近二十年来,利用过渡金属催化进行环化反应合成含氧、含氮杂环化合物引起了越来越多有机化学家的关注,但过渡金属催化的反应具有一些普遍的缺点,如过渡金属催化剂的价格一般比较昂贵以及催化剂较难在产物中完全除去,因此,发展一种非金属催化高效合成这类化合物的新方法,将具有较大的理论意义和应用价值.在2014 年,我们课题组利用二苯基二硒醚作为催化剂,在合适的氧化剂作用下,以较高的产率合成出α-烯基取代四氢呋喃和四氢吡咯衍生物,并且反应具有良好的区域选择性和立体选择性,同时,我们发现部分产物在酸性条件下能够发生互变形成七元杂环化合物,利用此性质,我们以较好的产率一锅合成出几种七元氮杂环化合物.