【摘 要】
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目的 凋亡与焦亡均是程序性死亡方式，前者不伴炎症反应，后者是一种炎症性死亡方式，伴随IL-1β和IL-18的产生.肺泡巨噬细胞在ALI/ARDS发病中起重要作用.p38MAPK对于细胞的存活、增殖、凋亡、迁移及炎症应答均起重要作用，目前关于p38对肺泡巨噬细胞凋亡与焦亡的调控研究较少，本研究通过应用p38抑制剂而探索p38对于肺泡巨噬细胞凋亡和焦亡及炎症的调控.
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 凋亡与焦亡均是程序性死亡方式，前者不伴炎症反应，后者是一种炎症性死亡方式，伴随IL-1β和IL-18的产生.肺泡巨噬细胞在ALI/ARDS发病中起重要作用.p38MAPK对于细胞的存活、增殖、凋亡、迁移及炎症应答均起重要作用，目前关于p38对肺泡巨噬细胞凋亡与焦亡的调控研究较少，本研究通过应用p38抑制剂而探索p38对于肺泡巨噬细胞凋亡和焦亡及炎症的调控.
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