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内皮型一氧化氮合酶(eNOS)是重要的血管因子NO产生的结构型限速酶之一。本文采用电子克隆和测序技术研究鸡eNOS基因mRNA序列。并采用荧光定量PCR技术测定藏鸡和矮小鸡不同氧浓度孵化条件下第6、10、13、17、19d胚胎的鸟囊绒毛膜组织eNOS基因mRNA表达量。结果获得了鸡eNOs基因部分mRNA序列，长度3 208bp，编码1 064个AA，其核苷酸序列与人、鼠、猪、牛、狗等哺乳动物同源性55.1％～62.1％，AA序列同源性69.5％～71.0％。低氧条件孵化与常氧相比，藏鸡和矮小鸡胚胎CAM组织eNOS基因表达均增加，但藏鸡增加程度更大，在低氧孵化过程中eNOS基因表达量表现明显的品种间差异。结果说明鸡eNOS基因是与低氧反应和低氧适应有关系的基因，藏鸡该基因的表达调控存在适应低氧环境的遗传机制。