【摘 要】
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天然香叶基黄酮类化合物主要分布在桑科植物中,此类化合物被证实具有广泛的生理活性,如抗肿瘤、抗细胞毒素、抗疟疾、抗艾滋病毒、抗白血病、抑制酪氨酸酶和抑制5α还原
【机 构】
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广西师范学院化学与材料科学学院,南宁,530001
【出 处】
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第十七届全国化学热力学和热分析学术会议
论文部分内容阅读
天然香叶基黄酮类化合物主要分布在桑科植物中,此类化合物被证实具有广泛的生理活性,如抗肿瘤、抗细胞毒素、抗疟疾、抗艾滋病毒、抗白血病、抑制酪氨酸酶和抑制5α还原酶等1–5.同时,香叶基在黄酮母体上的取代位置不同也会导致该黄酮类化合物具有不同的物化性质和药理活性.本文主要利用电化学分析方法(循环伏安法和交流阻抗法)和分子模拟技术,研究两种香叶基黄酮类药物(Z105和N105)和人血清白蛋白的相互作用机制.迄今为止,有关这两种香叶基黄酮类药物与人血清白蛋白相互作用的研究报道仍未见.循环伏安法和交流阻抗法的实验结果表明,Z105与N105均能和人血清白蛋白结合,但N105与人血清白蛋白的结合常数大于Z105与人血清白蛋白的结合常数,表明N105更易于结合人血清白蛋白,且所得产物的稳定性也较好.此结论进一步被分子模拟技术所验证.
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