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体内氧化还原反应通常需要辅酶协助.约80％氧化还原酶依赖吡啶核苷酸辅酶NAD(P)及其还原态NAD(P)H.氧化还原辅酶还参与其他非氧化还原过程.胞内NAD(H)水平变化将同时扰动NAD(H)关联的反应及生物学过程；因此，难以在辅酶水平选择性调控目标代谢途径.我们获得了可利用人工辅酶NAD类似物的苹果酸酶、乳酸脱氢酶和亚磷酸脱氢酶等的突变体，构建了生物正交(bioorthogonal)氧化还原体系.将该体系导入大肠杆菌，实现利用NAD类似物对氧化还原代谢进行途径专一性调控.该技术对精确设计“细胞工厂”具有重要意义.