【摘 要】
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作者通过筛选稻瘟菌P131菌株ATMT转化体库和进行遗传共分离分析，获得了340个菌丝生长缓慢共分离突变体。通过TAIL-PCR和BLAST序列比对分析，作者获得了所有这些突变体中T-DNA插入位点旁侧序列信息。分别对其进行了敲除和互补实验，验证稻瘟菌基因MGG_10150.5(即MoPacC)的功能，确定这些基因在稻瘟菌中的作用。
【机 构】
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中国农业大学农学与生物技术国家重点实验室,北京100193
【出 处】
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中国植物病理学会2009年学术年会
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作者通过筛选稻瘟菌P131菌株ATMT转化体库和进行遗传共分离分析，获得了340个菌丝生长缓慢共分离突变体。通过TAIL-PCR和BLAST序列比对分析，作者获得了所有这些突变体中T-DNA插入位点旁侧序列信息。分别对其进行了敲除和互补实验，验证稻瘟菌基因MGG_10150.5(即MoPacC)的功能，确定这些基因在稻瘟菌中的作用。
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