【摘 要】
：
中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)是以视网膜神经上皮细胞和/或视网膜色素上皮细胞(RPE)浆液性脱离为特征的视网膜疾病之一.CSC发病与RPE结构缺陷、血管脆性和脉络膜血瘀等病理机制有关.皮质醇增多症是CSC发病的可疑危险因素.使用眼底荧光血管造影、吲哚青绿血管造影和光学相干断层扫描技术等检查可以辅助诊断本病.急性CSC常自行恢复，普通患者应注意病情观察.复发性或慢性CSC往往治疗困难，并可能
【机 构】
：
Department of Pharmacy, Third People's Hospital, Changzhou, Jiangsu 213000, China
【出 处】
：
2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周
论文部分内容阅读
中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)是以视网膜神经上皮细胞和/或视网膜色素上皮细胞(RPE)浆液性脱离为特征的视网膜疾病之一.CSC发病与RPE结构缺陷、血管脆性和脉络膜血瘀等病理机制有关.皮质醇增多症是CSC发病的可疑危险因素.使用眼底荧光血管造影、吲哚青绿血管造影和光学相干断层扫描技术等检查可以辅助诊断本病.急性CSC常自行恢复，普通患者应注意病情观察.复发性或慢性CSC往往治疗困难，并可能导致永久的视力丧失，但目前可以运用激光光凝，光动力疗法和玻璃体内注射抗血管内皮生长因子进行治疗.阐述CSC病理、诊断、治疗等要点和尚未解决的主要问题.
其他文献
目的：建立健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法.方法：采用紫外-可见分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大波长处以芦丁为对照品对总黄酮含量进行测定.结果：采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法在510 nm处测定健骨力胶囊中总黄酮,总黄酮在0.576～2.880 mg·mL-1范围内线型关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为99.57(n=6),平均RSD为1.02％.结论：采
目的：建立利巴韦林注射液HPLC含量测定法的不确定度评定方法。方法：根据HPLC含量测定方法，建立数学模型，利用测定过程中具有代表性的实验数据，通过不确定度来源分析，探讨HPLC含量测定方法的不确定度分析方法。结果：分别计算各变量的不确定度，再计算合成不确定度，最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论：该方法作为评价药品HPLC含量测定不确定度评定的方法，简便、准确可靠。
目的：评价托吡卡胺滴眼液的质量现状及存在问题。方法：按照《中国药典》2005年版方法结合探索性研究进行样品检验，统计分析检验结果对托吡卡胺滴眼液的质量现状进行评价。结果：法定方法检验显示119批样品79批合格，不合格样品40批，均为可见异物不合格；探索性研究显示部分生产企业的渗透压测定结果明显低于《中国药典》20l0版规定的限度范围，对抑菌剂的控制不够严格，不能完全符合《中国药典》2010版中对滴
目的：对2011年江苏省评价性抽验注射用赖氨匹林的质量现状进行评价。方法：对抽验的70批注射用赖氨匹林按相应的质量标准进行了全项检验，并对检验结果进行统计分析。结果：除l批样品外，注射用赖氨匹林样品质量均符合规定。结论：江苏省内的注射用赖氨匹林质量总体较好，但对个别生产厂家的产品还需加强质量控制，对产品的运输和保存条件必须严格控制。国内的检验标准较多，建议对注射用赖氨匹林的质量标准进一步研究和完善
目的：评价正柴胡饮颗粒的质量现状及存在问题。方法：按照评价性抽验计划总体要求，采用法定检验方法进行样品检验，统计分析检验结果对正柴胡饮颗粒的质量现状进行评价。结果：法定检验显示105批正柴胡饮颗粒样品质量均符合标准规定。结论：正柴胡饮颗粒质量总体较好，其质量标准可行，但仍可提高。
目的：研制复方地蒽酚软膏产品用于临床治疗寻常型银屑病.方法：取处方量基质及各味原料药成分制备得软膏剂.分别进行含量测定、稳定性试验、微生物限度检查、动物皮肤安全性试验等.临床疗效观察采用随机双盲自身对照试验,将患者皮损部位划分为两区,分别涂受试药和对照药治疗.疗程均为21天.结果：紫外可见分光光度法测定地蒽酚的含量,具有良好的线性关系,r =0.9998；碘量法测定硫的含量,络合法测定氧化锌的含量
目的：优选复方普莫卡因乳膏剂的基质组成及工艺,并考察其安全性。方法：以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,用正交设计法,以基质配比、乳化剂添加量和搅拌方式为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果：最优的基质组成及工艺是：单硬脂酸甘油脂、白凡士林、十六醇、二甲基硅油、甘油、吐温-80,高剪切混合乳化机搅拌。结论：按此法制备的乳膏剂符合中国药典2005年版有关软膏剂的规定。
目的：考察硫酸阿托品滴眼液的稳定性,预测其有效期.方法：采用HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量,以初匀速法预测其稳定性.结果：硫酸阿托品在40.0 μg·mL-1～160.0 μg· mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.7％,RSD为0.67％.同时硫酸阿托品滴眼波随温度的升高以及存放时间延长其含量将下降,pH也下降明显,测得25℃时其有效期为8-9个月.
目的：分析评价酶增强免疫法(EMIT)和高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中丙戊酸(VPA)浓度的相关性.方法：用EMIT法和HPLC法同时测定109份血样中VPA的浓度,考察两种测定结果的相关性.结果：以HPLC法测定结果(X)与EMIT法测定结果(Y)作线性回归方程如下：Y=1.0166X+ 3.0827(r=0.942,n=109,P＜0.05),2种检测方法测定VPA血药浓度相关性良好,
匹伐他汀是3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)受体诱导剂。与其它他汀类药物不同,匹伐他汀不被细胞色素酶P450 (CYP) 3A4代谢。除了能降低LDL-C,匹伐他汀还具有改善内皮功能、稳定冠脉斑块、抗炎和抗氧化作用。同时,匹伐他汀还能显著改善高胆固醇血症伴代谢综合征患者的LDL-C、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。对匹伐