【摘 要】
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本研究参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物分别为1154bp和1113bp,与预期的目的片段大小一致.核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB基因与番鸭呼肠孤病毒法国890
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建,福州,350003
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
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本研究参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物分别为1154bp和1113bp,与预期的目的片段大小一致.核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB基因与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为88.1％;氨基酸同源性为94.0％;σNS基因与法国89026株和89330株同源性分别为93.8％和93.1％;氨基酸向源性为95.9％和95.1％.而σB和σNS基因与禽呼肠孤病毒的同源性约为60-80％.表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群
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