【摘 要】
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目的:建立中药肾毒性成分的检测方法.方法:常规方法培养可稳定表达GFP的HK-2细胞.应用western blotting和荧光显微镜分析阳性药物阿米卡星对HK-2细胞GFP表达及荧光强度的影响.检测已知的四种中药肾毒性成分对HK-2细胞内荧光强度的影响,并计算IC50和FC50值以及两者的相关性.结果:阿米卡星诱发HK-2细胞内的荧光产生并在24h内逐渐增强,GFP蛋白的表达在24h时也显著增加
【机 构】
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南京中医药大学临床药学教研室,南京210046 南京中医药大学江苏省中药药效与安全性评价重点实验室
【出 处】
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2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会
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目的:建立中药肾毒性成分的检测方法.方法:常规方法培养可稳定表达GFP的HK-2细胞.应用western blotting和荧光显微镜分析阳性药物阿米卡星对HK-2细胞GFP表达及荧光强度的影响.检测已知的四种中药肾毒性成分对HK-2细胞内荧光强度的影响,并计算IC50和FC50值以及两者的相关性.结果:阿米卡星诱发HK-2细胞内的荧光产生并在24h内逐渐增强,GFP蛋白的表达在24h时也显著增加(与对照组比,p＜0.01).IC50和FC50之间具有良好的相关性.结论:稳定表达GFP的HK-2细胞内的荧光强度的变化可以较好地反映细胞损伤程度.该方法可以作为中药肾毒性成分的检测和早期预测的方法.
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