【摘 要】
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目的研究Esc来源的神经前体细胞移植入HIBD脑内后的迁移,在海马的分化,以进一步探讨细胞移植治疗的机制.方法小鼠Esc(含LacZ基因)体外培养、诱导分化,对诱导分化后的细胞mRNA表达进行初步鉴定.取7日龄C57小鼠,制作HIBD动物模型.术后第2-3天,将Esc来源神经前体细胞植入小鼠损伤侧侧脑室,同时设置对照组(只注射磷酸缓冲液)和正常组.然后对小鼠脑组织进行病理学检测、PCR检测、X-g
【机 构】
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上海交通大学附属新华医院神经外科,上海,200092 佳木斯大学附属第一医院骨科,佳木斯,1540
【出 处】
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2006年急诊医学学术研讨会暨《中华急诊医学杂志》第五届组稿会
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目的研究Esc来源的神经前体细胞移植入HIBD脑内后的迁移,在海马的分化,以进一步探讨细胞移植治疗的机制.
方法小鼠Esc(含LacZ基因)体外培养、诱导分化,对诱导分化后的细胞mRNA表达进行初步鉴定.取7日龄C57小鼠,制作HIBD动物模型.术后第2-3天,将Esc来源神经前体细胞植入小鼠损伤侧侧脑室,同时设置对照组(只注射磷酸缓冲液)和正常组.然后对小鼠脑组织进行病理学检测、PCR检测、X-gal和免疫荧光组织化学染色检测,以判断移植细胞在宿主损伤海马内存在、迁移和分化情况.
结果小鼠Esc在特定条件下,成功培养诱导分化为神经前体细胞.将此细胞移植入HIBD脑内后,经PCR检测、X-gal染色发现细胞长期存在于脑内,并迁移、分布于受损的海马,构成海马结构,经进一步免疫荧光检测可分化为NF阳性的神经元,同时病理学检测亦发现细胞移植后受损海马内的神经细胞数量明显增加.
结论体外经过特定的诱导分化后,Esc被定向诱导分化为一群或多群细胞谱系限定的神经前体细胞,移植入新生HIBD小鼠脑内后,能迁移至损伤的海马,分化为神经元,替代损伤或坏死的神经细胞,可能是其发挥治疗作用的机制之一。
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