目的:应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测Caspase-3在不同进展阶段肺癌中的表达,探讨它们在肺癌发生、发展、浸润、转移中所起的作用和相关的分子机制,为临床病理诊断、预后估计和基因治疗提供一定的理论依据. 方法:组织芯片共计270点，包括实验组原发性肺癌89例，淋巴结转移性肺癌12例，肺癌癌前病变12例，对照组正常肺组织10例。应用免疫组织化学SP法检测组织芯片中Caspase-3的表达，分析其与临床病理学参数的关系。采用SPSS11.5统计软件包进行数据处理。 结果:Caspase-3在原发性肺癌组、淋巴结转移性肺癌组和癌前病变组的阳性率均低于正常组(P<0.05)。Caspase-3在高、中分化肺癌中的阳性表达率高于低、未分化肺癌中的表达，在Ⅰ+Ⅱ期肺癌中的阳性表达率高于在Ⅲ+Ⅳ期中的表达，无淋巴结转移组表达的阳性率高于有淋巴结转移组(P<0.05)。Caspase-3表达与肺癌组织学类型、肉眼类型、患者年龄、性别无关(P>0.05)。 结论:1.Caspase-3在癌前病变、原发性肺癌和淋巴结转移性肺癌中的表达降低，提示Caspase-3表达的降低可能在肺癌的发生发展中起作用，可能成为预测肺癌发生发展的指标之一。2.Caspase-3在高、中分化肺癌中的阳性表达率高于低、未分化肺癌，在Ⅰ+Ⅱ期肺癌中的阳性表达率高于在Ⅲ+Ⅳ期中的表达，无淋巴结转移组表达的阳性率高于有淋巴结转移组。提示Caspase-3可能与肺癌的进展关系比较密切，对肺癌的临床预后估计具有一定的参考价值。3.组织芯片具有高通量、高效率、节省试剂和时间等优点，并且使各组织的实验条件相同，减少了实验误差，在大样本研究中具有明显的优势。