【摘 要】
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根据犬腺病毒(CAV)纤突基因序列,设计合成了4对引物,对我国不同地区犬和其它动物可疑腺病毒感染病料中,利用我们建立的PCR方法扩增犬CAV-1和CAV-2纤突基因并进行序列测定和氨基酸分析,并分别与GenBank中CAV-1标准强毒株(RI261)和CAV-2标准强毒株(TorontoA26/61)的纤突蛋白基因序列进行了比较,结果表明:我国流行的CAV-1株与标准强毒RI261株差异相对较大,
【机 构】
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成都军区联勤部军事医学研究所,云南,昆明,650032 解放军军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
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根据犬腺病毒(CAV)纤突基因序列,设计合成了4对引物,对我国不同地区犬和其它动物可疑腺病毒感染病料中,利用我们建立的PCR方法扩增犬CAV-1和CAV-2纤突基因并进行序列测定和氨基酸分析,并分别与GenBank中CAV-1标准强毒株(RI261)和CAV-2标准强毒株(TorontoA26/61)的纤突蛋白基因序列进行了比较,结果表明:我国流行的CAV-1株与标准强毒RI261株差异相对较大,而互相之间相对差别较小;我国流行的CAV-2强毒与TorontoA26/61株基本相同,而与美国疫苗毒株差异较大.从CAV-1与CAV-2的纤突基因比较来看CAV-1纤突的变异相对较大,CAV-2变异较小。
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