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目的 MNV已经成为目前实验小鼠感染率较高的一种病毒,对科研产生巨大的潜在危害,引起科研人员的广泛重视。本研究根据小鼠诺如病毒保守区基因组序列设计合成内、外2对引物,通过PCR反应条件的优化,建立MNV的巢式PCR检测方法。该方法仅能特异的扩增MNV目的基因而不能扩增其他病毒,且敏感度达到500 copies,比普通PCR提高1000倍。本研究建立的巢式PCR方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点,可以准确快速的用于小鼠诺如病毒的病原检测。