Graves病发病机制及新疗法探索

来源 :中华医学会第九次全国内分泌学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yeka
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  目的 构建良好的Graves病(GD)动物模型,分别以促甲状腺素受体(TSHR)、TSAb和ICAM-1为治疗靶点,探索GD的新疗法,进一步阐明GD的发病机制.方法 构建TSHR膜外区基因片段真核表达重组质粒pcDNATM 3.1/TSHR268,以此作为基因免疫手段,同时加电穿孔进行GD动物模型制备.在模型制备成功基础上,分别以针对TSHR基因的小分子干扰RNA (siRNA)、针对TSAb的抗TSAb单抗和针对ICAM-1的ICAM-1单抗为手段治疗GD,通过检测T4、TRAb N抗体(甲状腺刺激性抗体为主)及甲状腺相关病理形态学等指标,探讨GD的发病机制及探索新疗法.
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目的:总结2006、6月-2009、12月我们选用坶趾系列组织瓣游离移植修复拇、手指部分缺损的方法。方法:对24例,26指拇、手指末节背侧、末节腹侧、指腹及其他复合组织瓣缺损选用坶趾背侧甲瓣、部分甲瓣、背侧皮瓣及与拇、手指缺损相适应的坶趾复合组织瓣给予修复及重建,采用吻合第一跖背动脉-指动脉,坶趾背侧静脉-指背静脉,腓深神经-指神经重建血运、感觉。