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目的 构建良好的Graves病(GD)动物模型,分别以促甲状腺素受体(TSHR)、TSAb和ICAM-1为治疗靶点,探索GD的新疗法,进一步阐明GD的发病机制.方法 构建TSHR膜外区基因片段真核表达重组质粒pcDNATM 3.1/TSHR268,以此作为基因免疫手段,同时加电穿孔进行GD动物模型制备.在模型制备成功基础上,分别以针对TSHR基因的小分子干扰RNA (siRNA)、针对TSAb的抗TSAb单抗和针对ICAM-1的ICAM-1单抗为手段治疗GD,通过检测T4、TRAb N抗体(甲状腺刺激性抗体为主)及甲状腺相关病理形态学等指标,探讨GD的发病机制及探索新疗法.