论文部分内容阅读
本研究构建了玉米UBI启动子驱动Bt CrylA(c)基因的高效植物表达载体pUBTC，通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织，经过除草剂PPT三次连续筛选，获得89株抗性植株，经过PCR扩增检测，得到71株阳性植株，对其中7株进行RT-PCR检测，证明外源基因已经成功的整合到甘蔗基因组中，并得到有效的表达。