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草甘膦柱后衍生高效液相色谱法的饮用水分析实验，采用HPLC的大定量环，滤后样品加恢复液直接进样，样品经钾阳离子色谱柱分离后柱后氧化，衍生草甘膦和荧光标记试剂形成一种强光的异吲哚产物，以荧光检测器扫描检测。方法快速、操作简便、灵敏度高、精密度好，方法检出限0.4μg/L，线性范围内相关系数为0.9994,不同浓度水平的添加回收率为76.8％-113％，相对标准偏差为3.66％-6.08％。满足国标《生活饮用水卫生标准(GB5749--2006)》中草甘膦的卫生标准要求。