【摘 要】
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目的 探讨基于聚焦超声原理研发的超声药物定位控释系统(低强度聚焦超声治疗仪)辐照载10-羟基喜树碱脂质超声微泡(HLM)在兔VX2肝癌移植瘤内的定位释放情况.方法 机械振荡法制备载10-HCPT脂质超声微泡(HLM)；建立兔VX2肝癌移植瘤模型，待肿瘤长至1em左右进行筛选，最终体积大小相近的40只实验新西兰大白兔进入实验，随机分为两个组：A组(聚焦超声辐照组)和B组(诊断超声辐照组).A组20只
【机 构】
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重庆医科大学超声影像学研究所,重庆医科大学附属第二医院超声科,重庆,400010
【出 处】
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1st International Symposium on Ultrasound Molecular Imaging
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目的 探讨基于聚焦超声原理研发的超声药物定位控释系统(低强度聚焦超声治疗仪)辐照载10-羟基喜树碱脂质超声微泡(HLM)在兔VX2肝癌移植瘤内的定位释放情况.方法 机械振荡法制备载10-HCPT脂质超声微泡(HLM)；建立兔VX2肝癌移植瘤模型，待肿瘤长至1em左右进行筛选，最终体积大小相近的40只实验新西兰大白兔进入实验，随机分为两个组：A组(聚焦超声辐照组)和B组(诊断超声辐照组).A组20只新西兰大白兔随机分为A1、A2、A3和A4组，确定焦点，静脉注入载药微泡，分别用0.3、0.6、0.9、1.2 W四种不同功率的聚焦超声间歇辐照肿瘤组织一定时间.B组20只新西兰大白兔随机分为B1、B2、B3和B4组，静脉注入载药微泡后，分别用上述四种不同功率的诊断超声经胸壁间歇辐照相同时间.辐照结束后1h处死实验兔取肿瘤组织及其周围的肝组织.用标尺定位肿瘤的辐照中心后，采用高效液相色谱法分别测定距离选定的辐照中心0.5、1.0、1.5、2.0 cm的组织内10-HCPT的浓度.结果 A组焦域范围内组织的药物浓度明显高于焦域外的组织，距离辐照中心相同距离的组织中A组药物浓度明显高于B组，焦域范围外距离中心相同距离的组织中A组药物浓度明显低于B组.结论 超声药物定位控释系统辐照破坏HLM能够在肿瘤组织精确定位释放10-HCPT.超声药物定位控释系统的体内精确定位效果远远优于诊断超声，实现了真正意义上的体内精确定位，有望成为专门化的用于药物体内定位控释的超声辐照系统.
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