研究目的：探讨颌面部炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床表现特征,病理学特点,鉴别诊断及临床治疗方案,为临床发现该肿瘤及其治疗提供一定的帮助。 研究方法：回顾性分析本院1例颌面部复杂的炎症性肌纤维母细胞性肿瘤,对其扩大切除并进行修复重建手术,病变涉及面颊部,牙龈及下颌骨多个解剖区域,通过分析其病史及专科检查,了解该病的临床特征,分析其病理学特点,阐述该病的预后,结合国内外文献,阐述该病最前沿的治疗进展。 研究结果：炎症性肌纤维母细胞性肿瘤是一种中间性软组织肿瘤,具有局部复发及转移的特点,侵袭性较强,临床经常表现为无痛性的软组织肿块浸润性生长,一般无发热,或弥漫性的软组织红肿,表面可有炎性表现,但无明显炎性渗出；该病在光镜下肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞,淋巴细胞,嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成,确诊需依靠免疫组化,P53、ALK、AE1/AE3、vimentin 均弥漫性表达阳性；根据其特点,手术扩大切除应为首选治疗方案,激素治疗及放化疗对侵袭性肿瘤及晚期肿瘤也有一定的作用,但效果差强人意。 研究结论：炎性肌纤维母细胞瘤的多数患者在肿瘤切除后预后较好,部分肿瘤复发伴远处转移可高达25％,肿瘤复发与局部有浸润,多结节生长,细胞异形性程度有很大关系。