【摘 要】
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从鸡的新鲜脾脏中提取total RNA,根据已发表鸡MHCⅡα链和β链的基因序列进行RT-PCR扩增、测序,原核表达载体pBV220-MHCⅡ-α链和pBV220-MHCⅡ-β链的构建,并进行温度诱导表达鉴定。结果表明:本研究克隆的鸡MHCⅡ类分子链的核苷酸序列与参考序列相比同源性达99.22％,推到的氨基酸同源性高达99.61％,而β链的核苷酸序列与参考序列相比同源性远低于α链的同源性,仅有95
【机 构】
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大连三仪动物药品有限公司,辽宁大连,116036 美罗药业股份有限公司,辽宁大连,116036
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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从鸡的新鲜脾脏中提取total RNA,根据已发表鸡MHCⅡα链和β链的基因序列进行RT-PCR扩增、测序,原核表达载体pBV220-MHCⅡ-α链和pBV220-MHCⅡ-β链的构建,并进行温度诱导表达鉴定。结果表明:本研究克隆的鸡MHCⅡ类分子链的核苷酸序列与参考序列相比同源性达99.22％,推到的氨基酸同源性高达99.61％,而β链的核苷酸序列与参考序列相比同源性远低于α链的同源性,仅有95.08％,推到的氨基酸同源性仅达到92.23％。pBV220-MHCⅡ-α链和pBV220-MHCⅡ-β链原核表达载体构建成功。
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2011-2012年,中原地区某些鸡场马立克氏病(MD)疫苗免疫鸡群暴发了MD,应用病毒分离技术对感染鸡进行了病毒分离,并通过PCR技术对分离的病毒进行了鉴定。从这些鸡场发病鸡的外周血中分离到17株能适应鸡胚成纤维细胞的病毒,这些病毒感染CEF3-5天后均能形成典型的病毒蚀斑。应用PCR技术从这些病毒感染细胞的总DNA中均能扩增出132bp重复序列的条带,毒株间132bp重复序列扩增产物的拷贝数存
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