本实验将适配体固定于金涂层的聚四氟乙烯管中，后通过样品溶液，用碱性的鲁米诺洗脱下吸附的核黄素，核黄素在LED辐射下产生化学发光信号。考察了6个条件对于LED诱导化学发光适配体传感器的影响:不同颜色的LED灯光照，鲁米诺浓度，鲁米诺pH，核黄素固定时间，PBS缓冲溶液pH以及NaOH溶液洗脱时间。由实验结果得知，用蓝色LED灯照射时，发光信号最强;鲁米诺最佳浓度为1×104mo1 L-1;鲁米诺的最佳pH为10.6;样品溶液中的核黄素的吸附时间为60 s即可达到较好效果;样品溶液的最佳pH为4.0。完成一次测定后，利用NaOH洗脱2 min，即可消除记忆效应。在优化的条件下，配制0.1-10.0 ng/mL的核黄素标准液，得到的线性回归方程为y=627.7x+36.1 (R=0.9919)，该方法对核黄素的检出限可达0.03 nglmL。相比于其它测定核黄素的方法，该法具有灵敏度、选择性强、分析速度快等优点。利用光敏剂进行标记，该LED诱导化学发光适配体传感器也可用蛋白、多肚等生物分子的高灵敏测定。