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<正>目的慢性间歇低氧(CIH)是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)特征性的病理表现,可导致氧化应激。本研究通过建立CIH动物模型,利用Nrf2激动剂莱菔硫烷(SFN)和Nrf2抑制剂全反式维甲酸(ATRA)激活或抑制Nrf2的表达为研究手段,解析Nrf2减轻肾脏氧化应激损伤的分子机制。方法清洁级健康雄性野生型小鼠,按随机分组法分为6组,每组10只:空白对照组(C)、空气模拟对照组(AC)、慢性间歇低氧组(CIH)、溶媒对照组(DMSO)、