【摘 要】
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目的：本研究在体外培养人牙周膜细胞(hPDLCs)的基础上,观察中药红芪多糖(HPS)对脂多糖(LPS)作用的人牙周膜细胞分泌IL-1β的影响,探讨红芪多糖在牙周炎治疗中的可行性.方法：采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,取生长良好的第四代细胞随机分为空白对照组、LPS组、LPS+不同浓度红芪多糖组.空白对照组不加任何刺激,LPS组加入1μg/m1 LPS；LPS+红芪多糖组在加入1μg/ml
【机 构】
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南方医科大学南方医院口腔科,南方医科大学口腔医学院
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目的：本研究在体外培养人牙周膜细胞(hPDLCs)的基础上,观察中药红芪多糖(HPS)对脂多糖(LPS)作用的人牙周膜细胞分泌IL-1β的影响,探讨红芪多糖在牙周炎治疗中的可行性.方法：采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,取生长良好的第四代细胞随机分为空白对照组、LPS组、LPS+不同浓度红芪多糖组.空白对照组不加任何刺激,LPS组加入1μg/m1 LPS；LPS+红芪多糖组在加入1μg/ml LPS2h后,分别加入10、20、40、80μg/rnl红芪多糖,以加入红芪多糖时开始计算时间,6小时后,用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测IL-1β mRNA水平表达.结果：1μg/ml LPS可显著刺激人牙周膜细胞分泌IL1β,与对照组具有显著性差异(P＜0.05).加入LPS同时分别给予10～80μg/ml不同浓度的红芪多糖,均能抑制LPS刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β,其中在40μg/ml时作用达到最强,抑制率为56.9％,与LPS组具有显著性差异.结论：红芪多糖能抑制脂多糖作用的人牙周膜细胞分泌IL-1β,作为一种中药有效成分,有望用于辅助牙周病的抗炎治疗.
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