【摘 要】
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本文制备了一种杂合纳米前药，通过协同地克服一系列生理病理障碍使活性药物高效地聚集到肿瘤细胞从而成功逆转肿瘤耐药性.该纳米前药由三部分组成：pH 敏感的阿霉素前药DSPE-DOX、药物外排抑制剂粉防己碱TET和两亲性高分子材料DSPE-PEG.PEG 化使得纳米药物在血液循环中处于非活化状态，降低其与机体正常细胞的相互作用，延长其在体内的循环时间并增强其在肿瘤部位的富集；在到达肿瘤组织后，由于具有很
【出 处】
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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
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本文制备了一种杂合纳米前药，通过协同地克服一系列生理病理障碍使活性药物高效地聚集到肿瘤细胞从而成功逆转肿瘤耐药性.该纳米前药由三部分组成：pH 敏感的阿霉素前药DSPE-DOX、药物外排抑制剂粉防己碱TET和两亲性高分子材料DSPE-PEG.PEG 化使得纳米药物在血液循环中处于非活化状态，降低其与机体正常细胞的相互作用，延长其在体内的循环时间并增强其在肿瘤部位的富集；在到达肿瘤组织后，由于具有很小的粒径，纳米前药扩散阻力比较小，容易穿过血管并在肿瘤细胞外基质的三维网格中渗透、扩散，提高药物的肿瘤分布.
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硫酸根在不同 pH 条件下易形成不同种类的次生矿物,共沉淀及吸附作用与重金属的迁移密切相关.另外,酸性条件下 S2-能与重金属形成极为稳定的硫化物沉淀.
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铀作为重要的核原料之一,在核裂变为人类提供巨大能量的同时,也因其化学毒性和放射性毒性对人体乃至整个生物圈产生的巨大伤害而备受瞩目[1].铀矿勘探、开采和退役等不同时期铀等放射性元素都可能向环境迁移、转化,特别是铀矿退役后这种环境影响还将持续若干年.
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临床广泛使用的小分子抗肿瘤药阿霉素存在靶向性差和系统毒性大等问题.与传统小分子化疗药物相比，高分子纳米药物能够延长循环时间、降低毒副作用.针对肿瘤微环境(低pH 和高GSH)的特点，基于丁二酸酐修饰的葡聚糖，我们创新性地制备了一种pH 和氧化还原响应的智能纳米载体Dex-SA-L-Phe-L-Cys.