【摘 要】
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背景与目的:去甲斑蝥素是我国自主研发的一种抗肿瘤药物,临床上主要用于消化道肿瘤及肺癌的治疗,其抗癌机制尚待研究.本文主要研究NCTD对人肺腺癌A549细胞的细胞毒作用,并初
【机 构】
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北京中医药大学中药学院生物制药系,北京100102
【出 处】
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中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十六届全国学术交流会
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背景与目的:去甲斑蝥素是我国自主研发的一种抗肿瘤药物,临床上主要用于消化道肿瘤及肺癌的治疗,其抗癌机制尚待研究.本文主要研究NCTD对人肺腺癌A549细胞的细胞毒作用,并初步探讨其作用机制.材料与方法:以肺癌A549细胞为研究对象,通过MTT实验,检测NCTD在0-72小时内对A549细胞的生长抑制作用;NCTD处理A549细胞24h后换正常培养基,通过MTT实验检测细胞的恢复与增殖情况;倒置显微镜观察A549细胞用NCTD处理后细胞形态学的改变,并通过流式细胞术检测细胞的凋亡情况.结果:实验剂量范围内NCTD对A549细胞有明显的生长抑制作用,且存在时间、剂量依赖性;NCTD对A549细胞的抑制作用在药物撤除后生长抑制作用消失较快.40μmol/L、50μmol/L和60μmol/L NCTD作用0-72h,对A549细胞表现为明显的G2-M期阻滞,呈时间剂量依赖性,与对照组相比,NCTD作用诱导A549细胞凋亡作用不明显.结论:NCTD主要通过诱导A549细胞G2-M期阻滞抑制细胞生长.
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