【摘 要】
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根据家鸡Myostatin基因编码区序列(Genbank号:AF019621)设计并合成一对引物.从狮头鹅、阳江鹅和乌鬃鹅23日龄胚胎中分离大腿肌肉组织,快速抽提总RNA,并分别以此RNA为模板,经
【机 构】
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华南农业大学动物科学学院,广州,510642
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
根据家鸡Myostatin基因编码区序列(Genbank号:AF019621)设计并合成一对引物.从狮头鹅、阳江鹅和乌鬃鹅23日龄胚胎中分离大腿肌肉组织,快速抽提总RNA,并分别以此RNA为模板,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获得了特异性片断,并将该片断克隆入pUCm-T载体并转化感受态细胞Ecoli.DH5.将含有外源片断的克隆质粒经PCR、酶切和测序验证.然后将测序正确的三个品种的核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比较,结果表明,不同品种间核苷酸序列同源性介于99.7﹪～99.9﹪之间,其中狮头鹅和阳江鹅只有1个核苷酸的差异(C84G);乌鬃鹅和阳江鹅有两个核苷酸的差异(T709C,A788G);乌鬃鹅和狮头鹅有3个核苷酸的差异(C84G,T709C,A788G);推导的氨基酸序列的同源性介于98.9﹪～99.5﹪之间,狮头鹅和阳江鹅的只有1个氨基酸的差异(His28Gln);乌鬃鹅和阳江鹅有两个氨基酸的差异(Phe239Leu,Gln263Arg);乌鬃鹅和狮头鹅有3个氨基酸的差异(His28Gln,Phe239Leu,Gln263Arg);三种鹅Myostatin基因的成熟肽区的核苷酸序列完全相同.
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