【摘 要】
：
目的:观察P2Y12、P2Y1和ITGB3基因多态性对PCI术后受阿司匹林和氯吡格雷抗血小板效应的影响.方法:520例冠心病患者经PCI术后接受阿司匹林和氯吡格雷联合抗血小板治疗.所有患者行PCI术前给予氯吡格雷负荷剂量300 mg和阿司匹林负荷剂量100mg,后改为每天氯吡格雷75 mg,维持剂量,服用6个月以上,阿司匹林100mg,维持剂量,服用1年,如患者出现胃出血等不宜服用时停止用药.评价
【机 构】
：
广东省人民医院(广东省医学科学院)医学研究部临床药理研究室,广东省心血管病研究所,广州510080
【出 处】
：
中国工程院2014年医学科学前沿论坛第十四次全国临床药理学学术会议暨第六届国际药物警戒与药物安全学术会议
论文部分内容阅读
目的:观察P2Y12、P2Y1和ITGB3基因多态性对PCI术后受阿司匹林和氯吡格雷抗血小板效应的影响.方法:520例冠心病患者经PCI术后接受阿司匹林和氯吡格雷联合抗血小板治疗.所有患者行PCI术前给予氯吡格雷负荷剂量300 mg和阿司匹林负荷剂量100mg,后改为每天氯吡格雷75 mg,维持剂量,服用6个月以上,阿司匹林100mg,维持剂量,服用1年,如患者出现胃出血等不宜服用时停止用药.评价患者一般危险因素、P2Y12和P2Y1基因型或单体型对MACE或出血事件的影响.
其他文献
药物不良反应是目前一项亟须解决而未解决的严重临床和社会问题.传统的临床前毒理学评价往往仅限于急性毒性、遗传毒性、致癌性等方面的研究,随着生物信息学和系统生物学在毒理学方面的应用日益增加,临床药物不良反应能够在药物发现的早期被预测,将药物安全性评价带入一个新纪元.最近几年,我们已经通过对化合物特性进行数据挖掘以及将统计学方法应用于药物与基因、蛋白相互作用网络,开发出几种可用于系统预测临床药物不良反应
Objective: This research was to investigate the associations between L-FABP T94A and MTP i 128T polymorphisms and risk for hyperlipidemia.
目的:研究槲皮素对咖啡因的代谢,同时观察CYP1A2最常见的基因突变*1C(-2964G＞A)及*1F (734C＞A)对其代谢的影响.方法:本实验为随机、开放、自身前后对照的双周期临床试验,中间间隔两周的洗脱期.实验入选了CYP 1A2* 1C/* 1F(GG/AA)野生纯合子和CYP 1A2* 1C/* 1F(GA/CA)突变杂合子健康志愿者各6名.在第一周期,12名受试者口服100mg咖啡因
铂类联合化疗是治疗肺癌的一线化疗方案.eIF3a是真核翻译起始因子3(eIF3)最大最复杂的亚基并且在许多恶性肿瘤中都呈高表达现象.我们前期研究发现eIF3a可以通过调节核酸切除修复(NER)活性,从而与铂类耐药相关.本研究中,我们发现eIF3a的表达与肺癌患者铂类联合化疗疗效具有负相关性.在肺癌细胞中下调或上调eIF3a的表达会增强或减弱细胞对顺铂的药物敏感性,并且我们发现eIF3a影响引起DN
目的:本研究旨在结合临床因素和遗传因素构建他克莫司稳定剂量模型,以期提高肾移植患者的治疗效果.方法:本研究对从2012年到2014年在湘雅三医院肾移植科收集的583例患者进行回顾性分析.收集完整的临床资料,对CYP3A5*3、ABCB1、PPP3CA三个重要基因与他克莫司稳定剂量之间的关系进行分析.使用多元逐步回归的方法研究影响他克莫司稳定剂量的因素,用多元线性回归的方法构建他克莫司稳定剂量预测公
目的:研究COMT基因rs6269,rs4633,rs4818和rs4680多态性及其构成的单倍型与帕金森病的易患性及左旋多巴诱导的异动症的相关性.方法:rs6269和rs4633采用PCR-RFLP方法,rs4818和rs4680采用直接测序法对188名帕金森病患者和111名健康对照者进行基因分型.患者根据是否出现左旋多巴诱导的异动症分为非异动组和异动组.
Silybin, a major constituent of the milk thistle, has been reported interact with ABCB 1 and inhibit its transport activity, this study was carried out to identify if ABCB 1 functional polymorphism C3
目的:研究细胞IRES多态对其功能的影响,阐述它们在翻译调控中的作用机制及其意义.方法:首先运用mfold和RNAfold软件,在已证明含有IRES的基因中筛选出对其二级结构影响较大的多态位点,并利用NCBI dbSNP数据库查找这些多态频率分布等信息.然后通过体外构建双顺反子荧光素报告基因、定点诱变等分子生物学技术在细胞水平上进行验证,筛选出对IRES活性有显著影响的多态位点.
双特异抗体(Bispecific antibodies,BsAb)是人工合成抗体,具有两种或以上的不同结合特性.BsAb在生物医学领域应用广泛,尤其是肿瘤的免疫治疗方面.目前肿瘤免疫治疗的一个焦点是如何运用细胞介导的BsAb细胞毒性来杀死肿瘤细胞.同时以肿瘤细胞和效应细胞为靶点,从而引发效应细胞对肿瘤细胞的杀伤,是设计BsAb的新思路.
目的:开发新一代低副作用选择性雌激素调节剂(SERM).背景:雌激素是调控女性生理功能的重要激素,其合成失调导致癌症和骨质疏松等疾病.他莫昔芬做为治疗相女性乳腺癌的主要药物取得明显临床效果.由于需要长期服用,减小副作用是开发新一代药物的核心目标.方法:通过建立雌激素诱导IP3受体钙离子信号的细胞模型,功能验证模型;及双炔失碳酯干扰E2与靶蛋白结合;中和他莫昔芬诱导小鼠子宫内膜上细胞增殖,肝脏组织病