【摘 要】
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目的：通过基因双向表达调控以探讨 MTSS1基因对胃癌 AGS和MGc80-3细胞生物学行为的影响及其可能的机理.方法：分别以胃癌细胞系AGS、MGc80-3细胞为研究对象，通过成功构建稳转pEGFP-N1-MTSS1质粒，瞬转ShRNA431在两株细胞中分别实现MTSS1过表达或低表达，通过MTT比色、平板克隆集落形成等一系列细胞学功能实验及周期观察，探索胃癌细胞株 MTSS1 的表达对肿瘤细胞
【机 构】
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200070 上海 第二军医大学附属长征医院肿瘤科
【出 处】
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第十三届全国癌症康复与姑息医学大会
论文部分内容阅读
目的：通过基因双向表达调控以探讨 MTSS1基因对胃癌 AGS和MGc80-3细胞生物学行为的影响及其可能的机理.方法：分别以胃癌细胞系AGS、MGc80-3细胞为研究对象，通过成功构建稳转pEGFP-N1-MTSS1质粒，瞬转ShRNA431在两株细胞中分别实现MTSS1过表达或低表达，通过MTT比色、平板克隆集落形成等一系列细胞学功能实验及周期观察，探索胃癌细胞株 MTSS1 的表达对肿瘤细胞增殖、周期的影响.结果：对转染前后的细胞观察表明，重组体转染MTSS1过表达组细胞生长减慢，克隆形成率降低，对胃癌细胞的迁移、侵袭有所抑制.细胞周期检测中MTSS1过表达组细胞被阻滞于G2/M期.干扰组中尽管生长改变差异无统计学意义，但MTSS1干扰后细胞的迁移、侵袭以及体内成瘤的能力均较对照组增强.结论：本部分研究从体外功能学试验揭示了基因MTSS1参与了调控人类胃癌细胞增殖、侵袭、迁移等生物学行为.MTSS1可能成为一种对于肿瘤的预后与转移具有指示作用的新兴标志物以及阻断胃癌转移的潜在靶点.
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