肿瘤新生血管形成是肿瘤生长的前提,因此是治疗肿瘤的重要靶标之一。肿瘤新生血管不仅完成运输营养和氧气、带走代谢物的作用,还由于其特殊的异常结构,可为肿瘤生长提供特殊的微环境。所以,促使“肿瘤血管正常化”,即促进肿瘤血管结构以及功能向正常血管转变,可以改变肿瘤微环境,提高化疗药物的疗效,达到治疗肿瘤的目的。然而,“肿瘤血管正常化”策略的实施依赖于新的分子干预靶点的发现。本课题利用内皮细胞特异性Notch信号激活小鼠,通过动物、组织、细胞以及分子水平深入研究Notch信号对肿瘤血管发育的作用,以及激活Notch信号能否促进肿瘤血管正常化,进而抑制肿瘤发生发展；同时我们利用小RNA测序技术寻找Notch信号调控的关键miRNAs,并深入研究miRNA在ENotch信号调控下在肿瘤血管正常化过程中的作用。本研究有望进一步完善Notch信号在肿瘤血管正常化调控网络,为肿瘤的分子和细胞诊断和治疗提供新靶点和策略,具有重要的理论意义和潜在应用价值。