可控亲水性的自阵列化表界面制备及其在MALDI分析样品预处理中的应用

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:saoluan
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  蛋白质组学技术已经成为21世纪生命科学和生命技术的前沿学科,是生命科学取得重要突破和生命技术创新的重要手段,其中基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)已成为蛋白质组学鉴定最核心的分析工具。
其他文献
生活中低浓度的汞离子(Hg2+)也会对人类健康和环境安全造成威胁,因此设计一个高灵敏且操作简单、便携的方法来对其进行监控和检测是有重要意义的。在此工作中对Hg2+的检测浓度低至飞摩级别,满足了目前对于检测低浓度汞离子的需求。
制备低成本、具有良好耐久性与高活性的电催化剂用于燃料电池是非常必要的,但目前仍然是一个很大的挑战.在这里我们利用这样一种通用的,方便的超声化学方法合成了作为非贵金属的氧气还原反应(ORR)电催化剂的多孔MnO2.
在蛋白质组学研究中,蛋白质高效、完全酶切是至关重要的第一步,其直接影响后续的蛋白质定性定量研究结果。然而,传统酶切方法通常需要12-20h 的酶切时间以获得满意的酶切效果,极大限制了复杂生物样品的高通量样品预处理和分析,因而无法满足人们对蛋白质组学高通量鉴定的需求。
蛋白质可逆磷酸化过程作为一种重要的蛋白质翻译后修饰(Post translationalmodifications,PTMs),参与并调控着生命活动的几乎所有过程,例如信号传导、细胞生长、分化,新陈代谢等[1-2]。
糖基化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,糖基化修饰在免疫反应、细胞识别、信号调控及蛋白降解等诸多生物过程中起着重要作用[1]。糖基化修饰的相关研究需要快速、高效、高通量的糖链释放方法。常用的糖链释放方法为化学法和酶法,化学释放法会对糖链的结构有一定的影响,而且需要糖蛋白的量较大[2]。
选择性和吸附容量是分离材料的重要特性,是痕量物质分离与富集研究关注的重点。我们在前期研究中发现,四唑可作为羧基的代替基团,但比羧基有更强的螯合能力。
外泌体,是一种直径大约40-100nm,能被大多数细胞分泌的微小膜泡。近年来研究发现外泌体在很多生理病理上都起着重要的作用1,如免疫中抗原呈递、肿瘤的生长与迁移、组织损伤的修复等。不同细胞分泌的外泌体具有不同的组成成分与功能,可以作为疾病诊断的生物标志物。
通过热蒸发技术,我们在高度有序且多孔(孔径~200nm)的阳极氧化铝(AAO)薄膜上成功的制备了具有二维网络结构的金纳米粒子-纳米腔体复合膜。在本工作中,我们将制备的金纳米粒子-纳米腔体复合膜-AAO模板命名为2740-NAu电极,并作为工作电极用于DNA的检测。
O-GlcNAc 修饰是指N-乙酰葡萄糖胺(N-acetylglucosamine,GlcNAc)以O-连接方式主要发生在蛋白质丝氨酸或苏氨酸残基上的单糖糖基化修饰,现已发现的1000 多种O-GlcNAc 修饰蛋白在生物体内的压力感受、能量代谢、信号转导[1]等生理活动中都具有重要作用。
分子印迹聚合物(Molecular Imprinted Polymer)是将模板分子和功能单体预组装后,聚合而成的具有特异性识别和选择性吸附的高分子材料.以多巴胺作为功能单体的MIP材料具有合成简单、生物相容性好以及万能黏附性的优点,但仍存在选择性差、非特异吸附强、模板分子适用性窄的缺点1.