无机硫源相较于含硫有机化合物等有机硫源,由于具有廉价易得,对空气稳定,易操作等优点,是一类较理想的硫试剂.含硫杂环化合物因为是许多药物,天然产物,医药中间体的重要骨架,其合成方法一直是研究的热点.近几年来,利用无机硫源作为外在硫源构建含硫化合物的报道日益增多[1-3].我们组利用无机硫源发展了一系列构建含硫杂环化合物的新方法.其中,首次在无金属催化下,无机硫源硫化钾直接与邻卤苯乙烯发生偶联环化反应得到苯并噻吩化合物[4];当使用邻氟亚胺原料与硫化钾偶联时,即可以在较温和条件下,高效率转化为苯并噻唑衍生物;另一方面,我们利用廉价低毒的催化剂溴化亚铜,以空气为氧化剂,在一锅反应中,通过不同的催化路径两次构建C-S键,再氧化得到多取代苯并噻唑衍生物;当我们使用溴化铜为催化剂,DMF为溶剂,硫化钾为硫源时,即发生三组分串联反应得到苯并噻唑酮衍生物.