【摘 要】
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本文用程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)和原位傅立叶变换红外光谱(in sute FTIR)对Co-Mo系耐硫变换催化剂进行表征,并与CO变换活性相关联,获得了诸如载体与活性组分相互作用、活性组分的表面存在状态、活性组分的硫化还原等有用信息.这些信息对耐硫变换催化剂的开发研究是有参考价值的.
【机 构】
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大连理工大学化学系(大连) 大连理工大学硕士研究生,已毕业,分配在齐鲁石化公司研究院
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本文用程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)和原位傅立叶变换红外光谱(in sute FTIR)对Co-Mo系耐硫变换催化剂进行表征,并与CO变换活性相关联,获得了诸如载体与活性组分相互作用、活性组分的表面存在状态、活性组分的硫化还原等有用信息.这些信息对耐硫变换催化剂的开发研究是有参考价值的.
其他文献
研制了V-Sb-Nb复合氧化物催化剂,考察了所制备催化剂在丙烷选择氧化制丙烯醛反应中的反应性能,运用XRD、FTIR、TPR、吡啶-TPD技术对催化剂的结构,可还原性和酸碱性进行了表征.
在上流式气-液-固三相固定床微型反应装置上,对Ni/AlO催化剂上硫醇与异戊二烯硫醚化反应进行了研究,并考察了催化剂上活性金属负载量、催化剂焙烧条件和还原条件对催化剂二烯硫醚化性能的影响.结果表明,异戊二烯与硫醇在镍基催化剂的作用下,可以发生反应生成高沸点的硫醚化合物.
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以固定流化床工艺研究了不同硅铝比的改性ZSM-5分子筛对混合C烯烃催化裂解制丙烯、乙烯的影响,并进行了工艺条件实验.结果表明,提高分子筛催化剂的硅铝比对丙烯选择性有利,而乙烯的选择性降低;在温度550℃、空速10h、水油质量比0.6/1的条件下,丙烯收率31﹪,选择性45.6﹪.
本研究采用浸渍法制备了CeO-W-Mn/SiO催化剂,考察了催化剂的OCM反应的性能,运用CRD、O(CO)-TPD等手段,对CeO-W-Mn/SiO催化剂进行了表征.
本工作采用双连续微乳法制备了0.5Ce0.5Ba1Mn11AlO甲烷燃烧催化剂,将Ce、Mn、Ba引入AlO,以其提高其稳定性和催化活性,重点考察了制备条件,干燥方式对催化剂的形貌和催化活性的影响.
本文利用LRS系统地研究了钼基催化剂,对于氧化态、硫化态样品的表面物种、助剂钾加入后对表面结构的影响等有了明确结论.但LRS仅能检测出具有喇曼活性振动的物种,对非喇曼活性振动物种的检测无能为力.这种局限性可以借助于IR方法克服,非喇曼活性振动常是红外活性振动,可为IR检测.因此,利用LRS、IR联合研究催化剂结构,可以获得一个较全面的认识.
目前对Mo/γ-AlO催化剂表面上钼的分散性及其加氢脱硫性能研究十分活跃,而关于Mo/层柱分子筛催化剂的报道则较少.本文对分别以γ-AlO和层柱分子筛作载体的钼基催化剂表面上钼的分散性及其加氢脱硫性能进行了研究.
层状双羟基复合金属氧化物(LDH)的煅烧产物复合金属氧化物,因特殊的结构和化学性质,作为固体碱催化剂已引起国内外诸多研究者的关注.近年来,本研究室以特定结构和组成的CLDH替代传统的均相碱催化剂(如NoOH、KOH),系统地研究了其对环氧化物加成反应的催化性能,发现CLDH具有较为理想的催化活性及选择性,但研究亦发现CLDH在一定条件下,会因LDH的记忆效应发生结构变化,这一结果导致实际应用过程中
层状双羟基粘土材料简称LDH,其分子式的通式为MM(OH)·A·yHO.由于它的结构非常类似于MgAl水滑石,所以被称为类水滑石.近几年已经有不少报道这类化合物的制备、表征和应用.它们在400°C以下较为稳定,在高温下脱去层间水、阴离子而形成各种金属的复合氧化物,这类复合氧化物有较高的比表面积和强碱性,被用于开发环境催化剂来脱除SO、NO.用MgAlFe类水滑石制得的MgAlFe复合氧化物能高速率