【摘 要】
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锌指基因家族是人体中最大的基因家族,它参与细胞生长、分化、凋亡以及胚胎发育,并与许多疾病的发生相关.本研究旨在探讨MYT1L基因rs17039396(G>A)位点的单核昔酸多态性与胃
【机 构】
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210006 南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)肿瘤内科
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
论文部分内容阅读
锌指基因家族是人体中最大的基因家族,它参与细胞生长、分化、凋亡以及胚胎发育,并与许多疾病的发生相关.本研究旨在探讨MYT1L基因rs17039396(G>A)位点的单核昔酸多态性与胃癌临床进展及预后的关系。利用SNaPshot SNP分型技术对944例胃癌患者的手术切除胃癌组织样本进行rs170393％位点基因分型，通过病历查找获取患者的临床病理学特征。利用四格表卡方检验分析该位点基因多态性与临床病理学特征的关系。根据基因型及临床病理学特征进行生存分析，分别描绘Kaplan-Meier生存曲线。同时根据病变部位及组织学分型对患者进行了亚组分层的生存分析。结果表明MYT1L rs17039396位点的基因多态性与胃癌临床进展无相关性，贲门癌患者中携带G突变基因者临床预后较好，提示MYT1L基因多态性和贲门癌预后有着密切的联系。检测贲门癌患者MYT1L基因型对于评估病情及制定有效的治疗方案具有重要意义。
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