【摘 要】
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目的：建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。方法：附子干燥粉末用氨水浸润后，以异丙醇—乙酸乙酯(1:1)超声提取30min，提取液蒸干后溶于0.01％盐酸甲醇中，经微孔滤膜过滤后20μl进行HPLC分析。HPLC分析采用ZorbaxExtend-C18(250×4.6 mm，5μm)色谱柱，以乙腈-40 mmol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH10.0)为流动相进行梯度洗脱，流速
【机 构】
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中国医学科学院药用植物研究所 北京 100094 中国药材集团公司 北京 102600
【出 处】
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中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会
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目的：建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。
方法：附子干燥粉末用氨水浸润后，以异丙醇—乙酸乙酯(1:1)超声提取30min，提取液蒸干后溶于0.01％盐酸甲醇中，经微孔滤膜过滤后20μl进行HPLC分析。HPLC分析采用ZorbaxExtend-C18(250×4.6 mm，5μm)色谱柱，以乙腈-40 mmol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH10.0)为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长230nm。
结果：6种被测生物碱成分，包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好，各成分浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r＞0.999)，重复性好，6种成分的RSD(n=5)均小于1.50％。平均加样回收率(n=5)介于98.20-100.47％之间。最低检测限分别为0.26,0.36，0.92，0.30，0.52，0.82 ng。
结论：本研究所建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行，可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析，为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。
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