论文部分内容阅读
本实验利用已报道的分子标记技术,合成了3对特异性引物,分别对4份已用于生产的抗番茄黄化曲叶病毒病番茄材料、1份感病材料和5份未知抗性材料进行与抗番茄黄化曲叶病毒病相关的Ty-1,Ty-2和Ty-3基因进行了PCR扩增筛选,根据扩增出的不同特异性条带大小及数量,鉴定番茄材料所具有的基因型(Ty-1/Ty-1,Ty-1/ty-1,ty-1,ty-1,Ty-2/Ty-2,Ty-2/ty-2,ty-2/ty-2,Ty-3/Ty-3,Ty-3/ty-3,ty-3/ty-3)。该检测方法简便、快捷,可作为一种快速鉴定筛选抗番茄黄化曲叶病毒病种质资源的分子实验方法。