187例外伤性视神经病临床分析

来源 :中华医学会2016全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mxyyd
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  目的 分析外伤性视神经病患者的临床特点,探讨药物联合经鼻内镜视神经减压手术治疗外伤性视神经病的临床结局,查找影响疾病预后相关因素。方法 回顾性分析青岛大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科自2001年至2016年收治的行鼻内镜下视神经减压手术并同时给予药物治疗(包括糖皮质激素、神经营养药物、扩血管药物等)的外伤性视神经病患者的临床资料,统计患者的临床特点与治疗效果,通过单因素分析和多因素Logistic回归分析筛选出影响预后的关键因素。
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目的 本研究的目的是探究是否有一个最佳的复位时间窗,对于插管引起的单侧环杓关节脱位的病人,以便获得更好的治疗效果和最短的治疗时间。方法 回顾性研究了本院从2014年9月到2016年5月的插管引起的单侧环杓关节脱位的病人。结果 35例环杓关节脱位的病人纳入研究,其中气管插管引起的环杓关节脱位的病人33例,插胃管引起的脱位的病人2例。所有病人的诊断都依据病史结合临床检查,临床检查包括:动态喉镜、嗓音分
目的 建立及鉴定出生后不同时间点Connexin26基因敲除小鼠模型。研究和比较出生后不同时间点Connexin26小鼠听力损伤模式和耳蜗形态学的变化。方法 通过遗传学手段,将Cx261oxP/loxP转基因小鼠与工具鼠Rosa26CreER杂交获得Cx261oxP/loxP;Rosa26CreER小鼠。在上述小鼠出生后第1天(P1),第6天(P6)和第12天(P12)诱导Connexin26基因
目的 研究老年性聋小鼠模型中耳蜗退行性变与未折叠蛋白反应的关系。方法 实验动物(C57BL/6小鼠)共两组,分别为青年组(1~2月龄)、老年组(12~14月龄)。每组均进行听性脑干反应(ABR)检测小鼠的听阈,并采用蛋白印记杂交(western blot)和免疫荧光技术检测耳蜗中未折叠蛋白反应相关蛋白及细胞凋亡相关因子的表达水平和表达位置。此外,使用TUNEL检测耳蜗中细胞凋亡并采用HE染色观察耳
目的 研究成年小鼠耳蜗connexin26表达与噪声性耳聋易感性的关系。方法 将实验动物分为对照组、敲除组、噪声组与敲除+噪声组。其中对照组与噪声组均使用Cx26loxp/loxp小鼠,而敲除组级敲除+噪声组均使用Cx26loxp/loxp;Rosa26CreER小鼠。上述小鼠均在出生后第1 8天给予单次他莫昔芬腹腔注射,其中噪声组与敲除+噪声组在出生后第25天开始给予噪声暴露,刺激强度110dB
目的 研究在大鼠中经耳蜗转染腺病毒对大鼠中枢听觉系统的影响方法 实验将大鼠分成两个大组,即青年组和D-gal诱导的拟老化组。每组大鼠再分为转染目的基因PGC-1a的干预组和不带目的基因的对照组,共四个亚组。青年组和拟老化组的干预亚组经耳蜗圆窗注射带有标记基因GFP及靶基因PGC-1a的腺病毒载体,青年组和拟老化组的对照组转染的腺病毒载体只带GFP但是不带PGC-1a基因。
目的 研究聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)表达下调后对葡萄糖氧化酶诱导的边缘细胞氧化应激损伤的保护作用及其机制研究方法 将离体原代培养的边缘细胞分四个实验组进行不同的处理:A组:阴性对照组,即未经任何处理的离体边缘细胞组;B组:GO组,即离体边缘细胞经葡萄糖氧化酶诱导氧化应激损伤;C组:GO+Ad-PARP1-siRNA组,即离体边缘细胞感染Ad-PARP1-siRNA后再经葡萄糖氧化酶诱导氧化
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目的 探索性研究缝隙连接蛋白Connexin26与老年性耳聋的关系以及其在老年性耳聋中的可能作用机制。方法 利用D-半乳糖诱导内耳拟老化伴mtDNA4834bp缺失大鼠模型,采用实时定量RT-PCR及Western Blot免疫印迹法检测造模完成后两组大鼠耳蜗内Cx26在mRNA和蛋白水平的表达情况,亚硫酸氢盐测序法(BSP)检测大鼠耳蜗内Cx26基因启动子区域甲基化状态。相关性分析两组大鼠耳蜗中
目的 探索庆大霉素经鼓室注射后在耳蜗传入和传出核团的转运及分布.方法 成年白化豚鼠10只,随机分成2组,每组5只.实验组注射30毫克/毫升庆大霉素,给药后7天处死.对照组鼓室内注射无菌生理盐水,7天后处死.注射量100ul.多聚甲醛灌注固定.蔗糖脱水后冰冻切片(30um).选取含目标核团的脑片进行免疫荧光染色.最后使用Leica SP5激光共聚焦进行观察分析.