【摘 要】
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目的：观察整合素αvβ3受体靶向抑制剂(LXW7)对大鼠脑缺血/再灌注损伤(MCAO)后小胶质细胞活化的抑制及对抗炎保护作用.方法：随机将SD大鼠分为假手术组、Ischemia组和LXW7治疗组.通过线栓法制备大鼠MCAO模型,缺血2h再灌注给予LXW7治疗.采用Longa评分法对大鼠神经功能损伤评分,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定梗塞面积.ELISA、Western blot法检
【机 构】
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518000 北京大学深圳医院神经内科 514000 汕头大学医学院
【出 处】
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第五届中国中西医结合学会神经科专业委员会第十二次全国中西医结合神经科学术年会
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目的：观察整合素αvβ3受体靶向抑制剂(LXW7)对大鼠脑缺血/再灌注损伤(MCAO)后小胶质细胞活化的抑制及对抗炎保护作用.
方法：随机将SD大鼠分为假手术组、Ischemia组和LXW7治疗组.通过线栓法制备大鼠MCAO模型,缺血2h再灌注给予LXW7治疗.采用Longa评分法对大鼠神经功能损伤评分,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定梗塞面积.ELISA、Western blot法检测梗死周围脑组织炎症因子IL-13和TNF-α表达;Western blot法、Iba-1免疫荧光染色检测LXW7对大鼠梗塞周围区小胶质细胞活化影响.
结果：与Ischemia组相比,LXW7治疗可显著降低大鼠脑梗死容积;LXW7治疗组小胶质细胞的活化数量较Iscehmia组减少,且炎症因子表达下降.缺血/再灌注24h内LXW7组与Ischemia组的神经功能损伤评分无统计学差异.
结论：脑缺血后使用整合素αvβ3受体的抑制剂-LXW7可有效减少小胶质细胞的活化,降低小胶质细胞分泌的神经炎症因子,减轻MCAO模型大鼠的神经炎症,达到脑缺血神经保护作用.
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