【摘 要】
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目的：探讨刺参酸性粘多糖(SJAMP)对H22荷瘤小鼠细胞增殖的抑制作用及其作用机制.
方法：将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为模型对照组(生理盐水)、5-FU组(5-FU20mg/kg)、S
【机 构】
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青岛大学公共卫生学院,266021
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目的：探讨刺参酸性粘多糖(SJAMP)对H22荷瘤小鼠细胞增殖的抑制作用及其作用机制.
方法：将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为模型对照组(生理盐水)、5-FU组(5-FU20mg/kg)、SJAMP低剂量组(SJAMP6.25mg/kg)、SJAMP中剂量组(SJAMP12.5mg/kg)、SJAMP高剂量组(SJAMP25mg/kg).各组均采用腹腔注射方式给药.用免疫组织化学方法检测H22肿瘤细胞内PCNA、P53、P21、CyclinDl、CDK4、pRb、E2F-1蛋白的表达,用实时定量PCR(Real-time PCR,RT-PCR)方法检测H22肿瘤细胞中P53、P21、CyclinDl、CDK4、E2F-1mRNA的表达.
结果：SJAMP高剂量组的瘤重为0.69±0.53g,显著低于模型对照组(P＜0.05).SJAMP组的PCNA、P53、CyclinDl、CDK4、pRb、E2F-1的蛋白表达水平显著低于模型对照组(P＜0.05).SJAMP组的p21和Rb的蛋白表达水平显著高于模型对照组(P＜0.05).
结论：SJAMP能够抑制肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长.SJAMP可能通过调节Rb-E2F通路中CyclinDl、CDK4、pRb、E2F-1mRNA及蛋白的表达,作用于细胞周期从而达到抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长的作用.
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