【摘 要】
：
褶纹冠蚌(Cristaria plicata)作为我国重要的淡水育珠蚌之一。谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)是解毒系统中的Ⅱ相解毒酶。褶纹冠蚌piGST cDNA全长816 bp,包括615 bp的开放阅读框编码205个氨基酸,5端非编码区19 bp,3端非编码区182 bp含加尾信号(AATAAA)及ployA尾。
【机 构】
：
南昌大学生命科学与食品工程学院,南昌330031 南昌大学生命科学与食品工程学院,南昌330031
【出 处】
：
中国水产学会鱼病学专业委员会2011年学术讨论会
论文部分内容阅读
褶纹冠蚌(Cristaria plicata)作为我国重要的淡水育珠蚌之一。谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)是解毒系统中的Ⅱ相解毒酶。褶纹冠蚌piGST cDNA全长816 bp,包括615 bp的开放阅读框编码205个氨基酸,5端非编码区19 bp,3端非编码区182 bp含加尾信号(AATAAA)及ployA尾。
其他文献
Plant pigments,especially carotenoids and anthocyanins,accumulate in most fruit during ripening,and contribute to fruit color as well as human health benefits.The accumulation of these pigments often
Chinese bayberry (Myrica rubra Sieb.& Zucc.) is a rich source of anthocyanins,especially cyanidin-3-glucoside (C3G).Bayberry fruit extract (BFE) from Biqi were used for both in vitro and in vivo test
Persimmon fruit can be divided into astringent and non-astringent types.The astringency is mainly caused by insoluble tannins.Astringent type persimmons are rich in soluble tannins even at maturity,th
有颌脊椎动物都可以通过剪接pre-mRNA而产生膜结合型免疫球蛋白M(mIgM)重链rnRNA.然而，四足类和辐鳍鱼类的剪接方式并不相同，前者跨膜区(TM)外显子连接于IgM CH4外显子近3末端的隐蔽剪切位点上，后者则表现出多种剪接样式：板鳃类膜型IgM的形成与四足类相似；软骨硬鳞鱼类包括IgM CH1-TM(3末端剪接)、CH3-TM(隐蔽剪接点剪接)和CH4-TM(隐蔽剪接点剪接)三种方式；
细胞因子是调节机体免疫和神经内分泌功能的生物活性物质,其信号的激发、放大和持续在时间和空间上都受到严格的调控.细胞因子信号传导抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)是细胞因子信号通路的负性调节因子,在哺乳动物中迄今已有8个成员被鉴定.
鲫鱼PKZ是最早报道的鱼类PKZ,为eIF2α激酶家族新成员,其N-端为Z-DNA结合域(Zα),C-端具有eIF2α激酶催化结构域。鲫鱼PKZ Zα与负超螺旋下的d(GC)n具有很高的亲和性。为进一步研究鲫鱼PKZ Zα的功能,我们首先利用圆二色谱(CD)检测了鲫鱼PKZ Zα翻转不同长度发夹DNA d(GC)nT4(GC)n的能力。
嗜麦芽寡养单胞菌是近年来引起斑点叉尾鮰高致死性、传染性疾病的主要病原之一。为了研究嗜麦芽寡养单胞菌脂多糖对斑点叉尾鮰的免疫保护作用,本实验选用了400尾健康斑点叉尾鮰,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个组,每组用鱼100尾,每组下设两个重复,每个重复用鱼50尾,以腹腔注射的方式分别向Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个组的斑点叉尾鮰注射嗜麦芽寡养单胞菌脂多糖、无花果多糖加脂多糖、全菌灭活苗和生理盐水,在试验第0d、28 d
采用组织块移植培养技术,对来源于锦鲤(Cryprinus carpiod)鳍条组织的细胞进行原代培养,建立了锦鲤鳍条组织细胞系,命名为Koi-Fin,该细胞系已稳定传代60多代.锦鲤鳍条组织细胞为成纤维样细胞,最佳培养基为MEME,最适培养温度为25℃,最适血清体积分数为10％,细胞群体倍增时间为43.5h.
褶纹冠蚌(Cristaria plicata)作为我国重要的淡水育珠蚌之一，因此开展其分子免疫的研究。本文通过利用RT-PCR结合RACE-PCR的方法克隆出褶纹冠蚌CpSOD cDNA全长，将基因和表达载体pET-30a经Kpn I、EcoR I双酶切之后，连接，构建重组表达质粒。
过氧化物还原酶(Peroxiredoxin,Prx)又称硫氧还蛋白过氧化物酶(Thioredoxin peroxidase,Prx),能够保护机体抵抗各种氧化胁迫。本研究克隆了褶纹冠蚌Prx基因(CpPrx)的cDNA全序列,并对其序列特征进行了分析。结果表明CpPrx基因的cDNA序列全长1247bp,开放阅读框为591 bp,编码196个氨基酸。