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根据GenBank中已发表的基因的cDNA序列设计并合成了一对引物,对木薯细胞壁酸性转化酶基因MCWINV2进行克隆,获得CDs区序列,全长1024bp,将其克隆到pMD19 T-vector中,进行序列分析,从中分离一段基因启动子区域,该启动子长为906bp,其中含有TATAbox和CAATbox保守作用元件,还有MBS,AT1,LTR等多个和植物抗逆胁迫相关的作用元件。