梅山猪骨髓间充干细胞的分离培养及生物学特性研究

来源 :第六次全国动物生物技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:puhongzhi
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本研究采用全骨髓法分离培养的BMSCs从生长规律来看,存在早期生长延缓和晚期生长抑制现象,并具有多向分化潜能,分离方法简便,为BMSCs的进一步实验研究提供了良好的细胞模型。
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本研究旨在探明Cdc42在牛卵母细胞成熟过程中的分布,为研究Cdc42在减数分裂过程中的作用提供基础依据.通过对牛卵母细胞中Cdc42蛋白的免疫荧光检测,发现Cdc42最晚从MI起开始除了分布于卵皮质区域还在染色体周围富集,MI—AI期时Cdc42和纺锤体的定位相似,到TI—MⅡ期时,胞质内的Cdc42绝大部分随极体排出,但皮质部分的Cdc42仍然存在,并在纺锤体附近的皮质处富集。
通过RT-PCR法检测CDH1在出生后1-30天的转录表达,表明了在出生后1-30天精原干细胞始终存在并在不断的自我更新和增殖。大鼠出生后2,4,6天此时生精小管内大部分为精原干细胞和支持细胞,且精原干细胞还未分化。CDH1 mRNA水平保持高表达,说明在这个期间,精原干细胞数量多且处于大量的增殖状态。从大鼠睾丸免疫组化结果也可以看到,睾丸中存在大量棕黄色颗粒,表明CDH1呈现强阳性表达。精原干细
The aim of this study was to enrich and in vitro culture of the ovine spermatogonial stem cells(SSCs).Theappropriate age of the donor ram for SSCs isolation was investigated firstly.Spermatogonial ste
本实验采用亚硫酸氢盐测序法对H19和/GF2R基因在新生克隆猪心脏、肝脏、脾 脏、肺脏和肾脏中的甲基化状态进行检测,通过比对其与正常猪各组织甲基化程度的差异,以求找出导致克隆猪死亡的可能原因.
本实验通过分子生物学手段构建了crrv-eGFP-gsg2-DsPed载体,并通过脂质体转染的方法将其转染到睾丸共培养体系中,得到既表达红荧光蛋白又表达绿荧光蛋白的生精细胞,证明了该载体的生物学活性与功能,将该载体通过一定的方法转染到精原干细胞,可以使该细胞在分化到细胞核分裂的次级精母细胞、圆形精子细胞、长形精子细胞的细胞中表达红荧光蛋白,结合其形态学标准,为精原干细胞分化能力的鉴定提供更为可靠的
患死精症的公绵羊移植前和移植后精子活率有显著提高,表明供体公羊的精原干细胞在受体睾丸中经过精子发生过程产生了正常精子。选用遗传表型特征与受体不同的绵羊品种做为供体,为F1代羔羊的遗传鉴定提供了便利。这次绵羊精原干细胞移植,将生育能力正常的蒙古公羊(供体)的精原干细胞移植到没有生殖能力的受体无角多赛特公羊,使无角多赛特公羊恢复了生育能力。这只无角多赛特公羊与母羊交配或人工授精生下的羔羊大多数为供体蒙
本文利用piggyBac载体携带鼠源的Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc成功的建立了小鼠胚胎多功能干细胞。通过对所制备的小鼠诱导性多能干细胞(miPS)的检测,认定其具有与小鼠胚胎干细胞CmES)相似的多能性。
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